臭氧 效果驗證方法
2023-03-24 20:14:21 admin
臭氧**效果驗證方法：
“制藥廠中央空調(diào)凈化內(nèi)置式臭氧**系統(tǒng)已經(jīng)到了需要更新升的時候了！
”臭氧產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會主任、清華大學(xué)的李漢忠工日前在接受記者采訪時指出，近
十幾年來，由于臭氧設(shè)備廠進(jìn)行惡性價格競爭，造成產(chǎn)品性能下降，并且在制
藥企業(yè)已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用的內(nèi)置式臭氧**設(shè)備存在維護(hù)及檢測困難等諸多問題，
因此，設(shè)備更新?lián)Q代，以及規(guī)范使用及驗證等，已經(jīng)成為制藥業(yè)臭氧**技術(shù)應(yīng)
用域的迫切需要解決的關(guān)鍵問題。李漢忠工表示，面對這些迫切的問題，臭
氧產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會將不遺余力地與制藥企業(yè)開展合作，為其提供技術(shù)支持。
內(nèi)置式設(shè)備問題突出
據(jù)了解，自上世紀(jì)90年代制藥工業(yè)實施GMP認(rèn)證以來，臭氧技術(shù)開始進(jìn)入制
藥廠空氣凈化**域。江蘇省的鎮(zhèn)江康爾臭氧公司是先行者，他們與相關(guān)設(shè)計
部門合作，先開發(fā)了用于中央空調(diào)HVAC系統(tǒng)的**凈化用內(nèi)置式臭氧設(shè)備，并
開創(chuàng)了在供氣管道上裝設(shè)“發(fā)生器接頭體”的改裝模式，解決了系統(tǒng)與空間**
的難題。但是，由于臭氧設(shè)備的技術(shù)含量低，20世紀(jì)90年代末期新生了大批小
型臭氧生產(chǎn)企業(yè)。他們與凈化公司向制藥廠推廣廉價的中央空調(diào)凈化系統(tǒng)用內(nèi)置
式臭氧設(shè)備，由此導(dǎo)致產(chǎn)品指標(biāo)無法檢測、性能降低快等嚴(yán)重問題。
人工產(chǎn)生臭氧的方法有光化學(xué)法、電化學(xué)法、電暈放電法等。工業(yè)應(yīng)用的臭
氧設(shè)備大多數(shù)是能耗低的電暈放電技術(shù)方法，即含氧氣體在交變壓電場下
產(chǎn)生電暈放電，O2分解聚合成O3。
李漢忠工告訴記者，對于空氣凈化系統(tǒng)和空間的**，要求合理配置定
規(guī)格的臭氧發(fā)生器。目前在制藥廠HVAC中央空調(diào)供風(fēng)系統(tǒng)中安裝的發(fā)生器有內(nèi)置
式和外置式兩種。目前普遍應(yīng)用的內(nèi)置式臭氧系統(tǒng)存在的問題主要有三點：是
臭氧發(fā)生元件均為沿面放電型，大多采用充惰性氣體的玻璃管網(wǎng)式沿面放電臭氧
管。這種臭氧器件在外被稱作臭氧燈，外生產(chǎn)的此類發(fā)生器般被安裝在食
品冷藏船上用以食品防霉保鮮。我上世紀(jì)80年代開始生產(chǎn)此類器件，但是由于
工藝不嚴(yán)格，存在臭氧發(fā)生能力衰減快的缺點，使用后臭氧發(fā)生量會越來越少，
**效果很差，使用壽命短。但是，由于其生產(chǎn)簡單、價格低廉，所以制藥廠空
氣**設(shè)備的生產(chǎn)廠仍以此進(jìn)行低價競爭。二是內(nèi)置式發(fā)生器無氣源，靠管道
送風(fēng)帶走臭氧，臭氧量發(fā)生變動因素很難測定，廠也只是估算其產(chǎn)量，設(shè)計參
數(shù)很難保證。三是由于濕度和塵埃的影響，使臭氧發(fā)生量加劇降低，并容易造成
打火引燃過濾器等材料，從而引發(fā)事故。這種發(fā)生器的維護(hù)和修理也很困難。
■外置式發(fā)生器較為完善
據(jù)李漢忠工介紹，外置式臭氧發(fā)生器是標(biāo)準(zhǔn)型發(fā)生器產(chǎn)品，符合相關(guān)
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。該發(fā)生器配置氣源干燥凈化系統(tǒng)、臭氧發(fā)生室、冷卻系統(tǒng)、電源
與控制保護(hù)系統(tǒng)等，因此穩(wěn)定、安全。其臭氧發(fā)生量可準(zhǔn)確測定。在使用中，可
將標(biāo)準(zhǔn)型發(fā)生器放在空調(diào)機(jī)房內(nèi)，臭氧隨輸出管被引入主供風(fēng)道，隨供風(fēng)通入各
**空間，從而達(dá)到特定的**效果。發(fā)生器的控制系統(tǒng)可以與空調(diào)機(jī)組連接協(xié)
調(diào)工作，其還可帶多個空調(diào)機(jī)組，利用電磁閥分時控制，各空調(diào)機(jī)組分時工作。
李漢忠工強(qiáng)調(diào)，雖然外置式發(fā)生器的價格比內(nèi)置式要得多，但其可靠的
性能、穩(wěn)定的**效果和較長的使用壽命，對滿足制藥過程的**要**完全必
要的。
■量化臭氧需要量是難點
據(jù)李漢忠工介紹，制藥廠利用中央空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行空氣凈化**處理，其臭
氧需要量包括充填空調(diào)送風(fēng)管道容積和車間空間容積的臭氧量、正壓泄露量和自
然分解量。到目前為止，由于臭氧的半衰期難以確定、中央空調(diào)新風(fēng)補(bǔ)充量變動
大等原因，需要的臭氧量難以量化。目前，可參考外食品加工車間**的
推薦量和內(nèi)制藥企業(yè)的經(jīng)驗，按Q0=2.5×C0×V計算臭氧產(chǎn)量（其中Q0為需要
的臭氧發(fā)生量，單位為克/小時；C0為空間**要求的臭氧濃度，單位為毫克/立
方米；V是車間空間容積與送風(fēng)管道容積之和，單位為立方米）。
■控制關(guān)鍵參數(shù)
臭氧發(fā)生器投入使用后應(yīng)確定**工藝參數(shù)：臭氧濃度、**時間、溫度、
濕度。日常運行中應(yīng)定期監(jiān)測臭氧濃度。臭氧空氣**的主要參數(shù)為濃度（C）
和作用時間（t），**效果K=Ct。環(huán)境條件為溫度和濕度。
李漢忠工告訴記者，在**時間與溫度、濕度大致相同的條件下，臭氧濃
度與****效果存在對應(yīng)關(guān)系。過去由于沒有合適的儀器和缺乏手段，供應(yīng)廠
商與用戶都很少檢測現(xiàn)場空間臭氧濃度。很多使用單位都直接采**樣化驗來確
定**效果，不合格時也難以找出確切的原因。現(xiàn)在測定臭氧濃度的方法很多，
在現(xiàn)場檢測空間臭氧濃度的便攜式儀器有種為新西蘭aeroQUAL公司的臭氧監(jiān)測
儀，其可適時指示濃度值，又有接口可在線繪出過程曲線。臭氧發(fā)生器在驗收時
應(yīng)檢測其臭氧濃度與產(chǎn)量，確定是否合格。
據(jù)介紹，實際應(yīng)用表明，在常溫條件下，相對濕度（RH）在70%以上**效果
較好。對于凈化條件很好的制藥企業(yè)的HVAC供氣系統(tǒng)，在常溫和RH70%條件下，10
毫克/立方米的臭氧濃度和60分鐘的**時間，可達(dá)到萬潔凈度對**的要求。
對百標(biāo)準(zhǔn)要求可以提臭氧濃度或延長**時間。
■效果檢測應(yīng)避免有機(jī)物影響
在采訪中，李漢忠工特別強(qiáng)調(diào)，由于臭氧以其氧化性能殺滅微生物，因此，
其**效果的檢測與驗證與其他**劑有所區(qū)別，在實際操作中應(yīng)予以注意。例
如空氣中**采樣有空氣撞擊式采樣法和平皿沉降法，技術(shù)人員都應(yīng)在**前后
各采幾組樣，以確定**率與存在**數(shù)。其中以撞擊式采樣為好，而用平皿采
樣時應(yīng)在停止送風(fēng)后進(jìn)行。
值得討論的是，目前制藥業(yè)通用的**效果驗證方法都是將試驗菌種的菌懸
液直接涂復(fù)在培蓋基上，再作效果驗證。對此，李漢忠工指出，由于**實際
已被培養(yǎng)基有機(jī)物浸潤，**時臭氧先與有機(jī)物接觸發(fā)生氧化反應(yīng)而被快速消
耗，因此其與**接觸氧化的作用大大降低，這是造成檢測結(jié)果不十分滿意的主
要原因。對此，將試驗菌種制成生理鹽水菌懸液（不加干擾劑），直接噴霧在實
驗空間或注入平皿，在平皿內(nèi)使其均勻擴(kuò)散成液膜，然后進(jìn)行臭氧**，通過培
養(yǎng)檢測**效果并確定其相對應(yīng)的臭氧濃度和**時間。這種方法可以避免有機(jī)
物對**效果的影響。
“制藥廠中央空調(diào)凈化內(nèi)置式臭氧**系統(tǒng)已經(jīng)到了需要更新升的時候了！
”臭氧產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會主任、清華大學(xué)的李漢忠工日前在接受記者采訪時指出，近
十幾年來，由于臭氧設(shè)備廠進(jìn)行惡性價格競爭，造成產(chǎn)品性能下降，并且在制
藥企業(yè)已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用的內(nèi)置式臭氧**設(shè)備存在維護(hù)及檢測困難等諸多問題，
因此，設(shè)備更新?lián)Q代，以及規(guī)范使用及驗證等，已經(jīng)成為制藥業(yè)臭氧**技術(shù)應(yīng)
用域的迫切需要解決的關(guān)鍵問題。李漢忠工表示，面對這些迫切的問題，臭
氧產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會將不遺余力地與制藥企業(yè)開展合作，為其提供技術(shù)支持。
內(nèi)置式設(shè)備問題突出
據(jù)了解，自上世紀(jì)90年代制藥工業(yè)實施GMP認(rèn)證以來，臭氧技術(shù)開始進(jìn)入制
藥廠空氣凈化**域。江蘇省的鎮(zhèn)江康爾臭氧公司是先行者，他們與相關(guān)設(shè)計
部門合作，先開發(fā)了用于中央空調(diào)HVAC系統(tǒng)的**凈化用內(nèi)置式臭氧設(shè)備，并
開創(chuàng)了在供氣管道上裝設(shè)“發(fā)生器接頭體”的改裝模式，解決了系統(tǒng)與空間**
的難題。但是，由于臭氧設(shè)備的技術(shù)含量低，20世紀(jì)90年代末期新生了大批小
型臭氧生產(chǎn)企業(yè)。他們與凈化公司向制藥廠推廣廉價的中央空調(diào)凈化系統(tǒng)用內(nèi)置
式臭氧設(shè)備，由此導(dǎo)致產(chǎn)品指標(biāo)無法檢測、性能降低快等嚴(yán)重問題。
人工產(chǎn)生臭氧的方法有光化學(xué)法、電化學(xué)法、電暈放電法等。工業(yè)應(yīng)用的臭
氧設(shè)備大多數(shù)是能耗低的電暈放電技術(shù)方法，即含氧氣體在交變壓電場下
產(chǎn)生電暈放電，O2分解聚合成O3。
李漢忠工告訴記者，對于空氣凈化系統(tǒng)和空間的**，要求合理配置定
規(guī)格的臭氧發(fā)生器。目前在制藥廠HVAC中央空調(diào)供風(fēng)系統(tǒng)中安裝的發(fā)生器有內(nèi)置
式和外置式兩種。目前普遍應(yīng)用的內(nèi)置式臭氧系統(tǒng)存在的問題主要有三點：是
臭氧發(fā)生元件均為沿面放電型，大多采用充惰性氣體的玻璃管網(wǎng)式沿面放電臭氧
管。這種臭氧器件在外被稱作臭氧燈，外生產(chǎn)的此類發(fā)生器般被安裝在食
品冷藏船上用以食品防霉保鮮。我上世紀(jì)80年代開始生產(chǎn)此類器件，但是由于
工藝不嚴(yán)格，存在臭氧發(fā)生能力衰減快的缺點，使用后臭氧發(fā)生量會越來越少，
**效果很差，使用壽命短。但是，由于其生產(chǎn)簡單、價格低廉，所以制藥廠空
氣**設(shè)備的生產(chǎn)廠仍以此進(jìn)行低價競爭。二是內(nèi)置式發(fā)生器無氣源，靠管道
送風(fēng)帶走臭氧，臭氧量發(fā)生變動因素很難測定，廠也只是估算其產(chǎn)量，設(shè)計參
數(shù)很難保證。三是由于濕度和塵埃的影響，使臭氧發(fā)生量加劇降低，并容易造成
打火引燃過濾器等材料，從而引發(fā)事故。這種發(fā)生器的維護(hù)和修理也很困難。
■外置式發(fā)生器較為完善
據(jù)李漢忠工介紹，外置式臭氧發(fā)生器是標(biāo)準(zhǔn)型發(fā)生器產(chǎn)品，符合相關(guān)
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。該發(fā)生器配置氣源干燥凈化系統(tǒng)、臭氧發(fā)生室、冷卻系統(tǒng)、電源
與控制保護(hù)系統(tǒng)等，因此穩(wěn)定、安全。其臭氧發(fā)生量可準(zhǔn)確測定。在使用中，可
將標(biāo)準(zhǔn)型發(fā)生器放在空調(diào)機(jī)房內(nèi)，臭氧隨輸出管被引入主供風(fēng)道，隨供風(fēng)通入各
**空間，從而達(dá)到特定的**效果。發(fā)生器的控制系統(tǒng)可以與空調(diào)機(jī)組連接協(xié)
調(diào)工作，其還可帶多個空調(diào)機(jī)組，利用電磁閥分時控制，各空調(diào)機(jī)組分時工作。
李漢忠工強(qiáng)調(diào)，雖然外置式發(fā)生器的價格比內(nèi)置式要得多，但其可靠的
性能、穩(wěn)定的**效果和較長的使用壽命，對滿足制藥過程的**要**完全必
要的。
■量化臭氧需要量是難點
據(jù)李漢忠工介紹，制藥廠利用中央空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行空氣凈化**處理，其臭
氧需要量包括充填空調(diào)送風(fēng)管道容積和車間空間容積的臭氧量、正壓泄露量和自
然分解量。到目前為止，由于臭氧的半衰期難以確定、中央空調(diào)新風(fēng)補(bǔ)充量變動
大等原因，需要的臭氧量難以量化。目前，可參考外食品加工車間**的
推薦量和內(nèi)制藥企業(yè)的經(jīng)驗，按Q0=2.5×C0×V計算臭氧產(chǎn)量（其中Q0為需要
的臭氧發(fā)生量，單位為克/小時；C0為空間**要求的臭氧濃度，單位為毫克/立
方米；V是車間空間容積與送風(fēng)管道容積之和，單位為立方米）。
■控制關(guān)鍵參數(shù)
臭氧發(fā)生器投入使用后應(yīng)確定**工藝參數(shù)：臭氧濃度、**時間、溫度、
濕度。日常運行中應(yīng)定期監(jiān)測臭氧濃度。臭氧空氣**的主要參數(shù)為濃度（C）
和作用時間（t），**效果K=Ct。環(huán)境條件為溫度和濕度。
李漢忠工告訴記者，在**時間與溫度、濕度大致相同的條件下，臭氧濃
度與****效果存在對應(yīng)關(guān)系。過去由于沒有合適的儀器和缺乏手段，供應(yīng)廠
商與用戶都很少檢測現(xiàn)場空間臭氧濃度。很多使用單位都直接采**樣化驗來確
定**效果，不合格時也難以找出確切的原因。現(xiàn)在測定臭氧濃度的方法很多，
在現(xiàn)場檢測空間臭氧濃度的便攜式儀器有種為新西蘭aeroQUAL公司的臭氧監(jiān)測
儀，其可適時指示濃度值，又有接口可在線繪出過程曲線。臭氧發(fā)生器在驗收時
應(yīng)檢測其臭氧濃度與產(chǎn)量，確定是否合格。
據(jù)介紹，實際應(yīng)用表明，在常溫條件下，相對濕度（RH）在70%以上**效果
較好。對于凈化條件很好的制藥企業(yè)的HVAC供氣系統(tǒng)，在常溫和RH70%條件下，10
毫克/立方米的臭氧濃度和60分鐘的**時間，可達(dá)到萬潔凈度對**的要求。
對百標(biāo)準(zhǔn)要求可以提臭氧濃度或延長**時間。
■效果檢測應(yīng)避免有機(jī)物影響
在采訪中，李漢忠工特別強(qiáng)調(diào)，由于臭氧以其氧化性能殺滅微生物，因此，
其**效果的檢測與驗證與其他**劑有所區(qū)別，在實際操作中應(yīng)予以注意。例
如空氣中**采樣有空氣撞擊式采樣法和平皿沉降法，技術(shù)人員都應(yīng)在**前后
各采幾組樣，以確定**率與存在**數(shù)。其中以撞擊式采樣為好，而用平皿采
樣時應(yīng)在停止送風(fēng)后進(jìn)行。
值得討論的是，目前制藥業(yè)通用的**效果驗證方法都是將試驗菌種的菌懸
液直接涂復(fù)在培蓋基上，再作效果驗證。對此，李漢忠工指出，由于**實際
已被培養(yǎng)基有機(jī)物浸潤，**時臭氧先與有機(jī)物接觸發(fā)生氧化反應(yīng)而被快速消
耗，因此其與**接觸氧化的作用大大降低，這是造成檢測結(jié)果不十分滿意的主
要原因。對此，將試驗菌種制成生理鹽水菌懸液（不加干擾劑），直接噴霧在實
驗空間或注入平皿，在平皿內(nèi)使其均勻擴(kuò)散成液膜，然后進(jìn)行臭氧**，通過培
養(yǎng)檢測**效果并確定其相對應(yīng)的臭氧濃度和**時間。這種方法可以避免有機(jī)
物對**效果的影響。
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深圳市艾方立科技有限公司成立于2014年，可提供有毒有害、易燃易爆氣體檢測報警儀、氣體分析儀、TVOC在線監(jiān)測系統(tǒng)、激光氣體分析儀、環(huán)保安監(jiān)氣體監(jiān)測云平臺等產(chǎn)品。產(chǎn)品已經(jīng)在石油、化工、燃?xì)廨斉洹}儲、市政燃?xì)狻⑾馈h(huán)保、冶金、生化醫(yī)藥、能源電力等行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用。
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